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伯乐T100PCR仪的特点及常见使用故障
点击次数:355 发布时间:2020-08-18
   一:伯乐T100PCR仪的特点:
  1、节省编程时间:直观的触屏操作,使编程更为便捷。
  2、快速优化实验流程:温度梯度功能确保在一次实验中优化PCR条件,快速获得好的结果。
  3、节省实验室空间:机身小巧紧凑,更坚固,便于安防。
  4、先进的文件管理模式:个性化文件夹及USB闪存,易于保存和备份程序。
  5、数据的高度一致性:性能稳定,升降温速快,重复性高,结果可靠。
  二:伯乐T100PCR仪的常见使用故障:
  故障一:假阳性
  1、出现的T100PCR仪PCR扩增条带与目的靶序列条带一致,有时其条带更整齐,亮度更高。
  2、引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,因而在进行PCR扩增时,扩增出的PCR产物为非目的性的序列。
  3、靶序列太短或引物太短,容易出现假阳性。需重新设计引物。
  4、靶序列或扩增产物的交叉污染:这种污染有两种原因:一是整个基因组或大片段的交叉污染,导致假阳性。这种假阳性可用以下方法解决。
  5、操作时应小心轻柔,防止将靶序列吸入加样*内或溅出离心管外。除酶及不能耐高温的物质外,所有试剂或器材均应高压消毒。所用离心管及样进*头等均应一次性使用。
  6、必要时,在加标本前,反应管和试剂用紫外线照射,以破坏存在的核酸。二是空气中的小片段核酸污染,这些小片段比靶序列短,但有一定的同源性。
  7、可互相拼接,与引物互补后,可扩增出PCR产物,而导致假阳性的产生,可用巢式PCR方法来减轻或消除。
  故障三:出现片状拖带或涂抹带
  1、PCR扩增有时出现涂抹带或片状带或地毯样带。其原因往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多引起。
  2、其对策有:减少酶量,或调换另一来源的酶。减少dNTP的浓度。适当降低Mg2+浓度。增加模板量,减少循环次数。
  总结:伯乐T100PCR仪的特点及常见使用故障小就指导到这了,看完本文您就应该有了基本的认识和了解相信大家都明白了吧!总的来说,希望对大家有所帮助。

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